# Retatrutida a dus la scăderi în greutate de 22,6% și 20,8% în două studii, cu un risc cardiovascular cu 12% peste placebo

> Eli Lilly a raportat că retatrutida a produs scăderi medii în greutate de 22,6% și 20,8% în două studii de fază III, iar într-un studiu anterior ajunsese la 28,3% după 80 de săptămâni. În studiul p...

Publicat: 26 iulie 2026, 13:17 · Actualizat: 7 august 2026, 02:43 · Autor: Radu Tudorache · Categorie: [Sănătate](https://cetateanul.ro/stiri/sanatate/index.html.md) · Pagina web: https://cetateanul.ro/retatrutida-a-dus-la-scaderi-in-greutate-de-226-si-208-in-doua-studii-cu-un-risc-cardiovascular-cu-12-peste-placebo/ · Publicație: Cetateanul.ro

![Retatrutida a dus la scăderi în greutate de 22,6% și 20,8% în două studii, cu un risc cardiovascular cu 12% peste placebo](https://cetateanul.ro/wp-content/uploads/2026/07/retatrutida-a-dus-la-sca-deri-i-n-greutate-de-22-6-1024x683.jpg)

Eli Lilly a anunțat rezultate noi pentru retatrutidă, un tratament destinat pacienților cu obezitate, care a produs scăderi importante în greutate în două studii de fază III. În același timp, datele au indicat și un semnal de siguranță care complică evaluarea medicamentului la pacienții cu risc metabolic sau cardiovascular.

Retatrutida este un agonist triplu al receptorilor pentru hormonii GLP-1, GIP și glucagon. Mecanismul său diferă de cel al altor terapii deja cunoscute din aceeași clasă. Zepbound, tot al Eli Lilly, este agonist dublu GLP-1 și GIP, iar Wegovy, produs de Novo Nordisk, este agonist simplu GLP-1. Acest tip de acțiune explică de ce companiile farmaceutice dezvoltă formule noi pentru un control mai bun al greutății și al bolilor asociate.

În studiul realizat pe adulți cu obezitate severă și boală cardiovasculară, doza maximă de retatrutidă a dus la o scădere medie a greutății de 22,6%. Tot în acest studiu, analiza celor mai grave trei evenimente cardiovasculare, infarct, AVC și deces, a arătat un risc cu 12% mai mare în grupul tratat cu retatrutidă comparativ cu grupul placebo.

Într-un al doilea studiu, desfășurat pe pacienți cu obezitate și diabet de tip 2, aceeași doză a produs o scădere medie a greutății de 20,8%. În plus, tratamentul a redus hemoglobina glicată HbA1c cu 1,6 puncte procentuale. Un studiu anterior de fază III, efectuat pe pacienți cu obezitate fără diabet, indicase o reducere medie și mai mare, de 28,3%, după 80 de săptămâni de tratament.

Piața în care ar urma să intre retatrutida este deja într-o fază de expansiune rapidă. Medicamentele pentru obezitate bazate pe agoniști GLP-1 au generat vânzări record prin produse precum Wegovy și Zepbound, iar competiția dintre Eli Lilly și Novo Nordisk s-a mutat spre tratamente mai eficiente și cu mai puține efecte secundare. Potrivit [Jurnalul Național](https://jurnalulnational.ro/eli-lilly-anunta-scaderi-in-greutate-de-peste-20-cu-retatrutida/), aici se află și miza economică pentru companie.

Kenneth Custer, vicepreședinte executiv al Eli Lilly, a prezentat aceste rezultate drept un argument pentru extinderea utilizării tratamentului către pacienții cu probleme cardiometabolice. „În cele cinci studii pozitive de fază III, retatrutida a demonstrat o eficacitate remarcabilă și credem că poate deveni un instrument important în managementul sănătății cardiometabolice.”

Din datele comunicate până acum, cele mai frecvente reacții adverse observate în ambele studii noi au fost greața și diareea. Aceste efecte apar alături de semnalul privind evenimentele cardiovasculare grave, care schimbă modul în care sunt interpretate rezultatele. Pierderea în greutate este mare, dar evaluarea unui astfel de medicament include și măsura în care tratamentul rămâne sigur la persoanele care au deja risc metabolic sau cardiovascular.

În acest moment, trei repere rămân esențiale pentru evaluarea rezultatelor. Primul este categoria de pacienți inclusă în cele două studii: adulți cu obezitate severă și boală cardiovasculară într-un caz, respectiv pacienți cu obezitate și diabet de tip 2 în celălalt. Al doilea este diferența dintre rezultate: 22,6% scădere medie în greutate într-un studiu și 20,8% în celălalt, comparativ cu 28,3% în studiul anterior pe persoane cu obezitate fără diabet. Al treilea este profilul de siguranță raportat, care include greața, diareea și semnalul de risc cardiovascular de 12% față de placebo.

Eli Lilly a anunțat că intenționează să depună cererea de autorizare la FDA în primul trimestru al anului 2025.