# Testarea genetică extinsă a găsit noi opțiuni de tratament pentru 28% dintre pacienții cu cancer

> Un studiu recent arată că testarea genetică extinsă a tumorilor a identificat noi opțiuni de tratament pentru 28% dintre pacienții incluși, deschizând calea către studii clinice sau terapii persona...

Publicat: 18 august 2026, 05:32 · Autor: Diana Dumitrescu · Categorie: [Sănătate](https://cetateanul.ro/stiri/sanatate/index.html.md) · Pagina web: https://cetateanul.ro/testarea-genetica-extinsa-a-gasit-noi-optiuni-de-tratament-pentru-28-dintre-pacientii-cu-cancer/ · Publicație: Cetateanul.ro

![Testarea genetică extinsă a găsit noi opțiuni de tratament pentru 28% dintre pacienții cu cancer](https://cetateanul.ro/wp-content/uploads/2026/08/testarea-genetica-extinsa-a-ga-sit-noi-opt-iuni-de-1024x683.jpg)

Pentru un pacient diagnosticat cu cancer, epuizarea opțiunilor de tratament standard este un moment critic. Un studiu recent al London Health Sciences Centre Research Institute (LHSCRI) aduce vești importante: o testare genetică avansată, care analizează sute de gene, a reușit să identifice noi căi terapeutice pentru 28% dintre pacienții incluși în cercetare. Acest lucru le-a permis accesul la studii clinice, terapii off-label și programe de acces compasional.

Spre deosebire de testele standard, care verifică un număr limitat de gene asociate unui anumit tip de cancer, analiza genetică extinsă poate descoperi modificări pe care metodele obișnuite le ratează. Astfel, discuția din cabinetul medicului oncolog se poate muta de la îngrijirea standard către o terapie țintită, aleasă pe baza profilului genetic specific al tumorii.

## Rezultate concrete pentru unul din trei pacienți

Cercetarea a inclus 554 de pacienți cu o varietate largă de afecțiuni oncologice: cancere gastrointestinale, pulmonare, de cap și gât, mamare, ginecologice, genito-urinare, cerebrale, sarcoame, cancere de piele și cancere de origine necunoscută. Concluzia principală este că la 79% dintre aceștia s-a găsit o variantă genetică relevantă clinic, adică o modificare ce ar putea indica un răspuns la o anumită terapie. Mai important pentru pacienți, aproape unul din trei (28%) a devenit eligibil pentru noi opțiuni de tratament care nu îi erau accesibile anterior.

„Acest studiu este unul dintre primele care arată, în condiții reale, că o testare mai amplă poate găsi modificări importante în ADN-ul unei tumori și poate ajuta la identificarea unor opțiuni alternative de tratament”, a explicat Dr. Bekim Sadikovic, om de știință la LHSCRI. Potrivit acestuia, „la aproape unul din trei pacienți pe care i-am testat, am găsit modificări în ADN-ul lor care i-ar face eligibili pentru terapii diferite, care ar putea fi mai eficiente decât îngrijirea standard”. Studiul a fost publicat în „The Journal of Molecular Diagnostics”, conform [Revista Ioana](https://revistaioana.ro/testarea-genetica-extinsa-a-gasit-optiuni-noi-pentru-28-dintre/).

## Ce înseamnă accesul la terapii diferite

Noile opțiuni de tratament identificate în studiu au inclus studii clinice, terapii „off-label” (medicamente aprobate pentru o anumită boală, dar folosite pentru alta pe baza dovezilor științifice) și programe de acces compasional. Acestea din urmă sunt esențiale când alternativele sunt foarte limitate. „Accesul la medicamente off-label [...] este adesea o provocare. Cu toate acestea, atunci când există dovezi solide că o terapie specifică este probabil să funcționeze pentru un pacient individual, aceasta poate ajuta la deschiderea ușii către acces și are potențialul de a transforma îngrijirea cancerului”, a mai spus Dr. Sadikovic.

Pacienții cu opțiuni limitate pot beneficia cel mai mult de pe urma acestor informații genetice. Dr. Stephen Welch, oncolog medical la LHSC, subliniază utilitatea practică a testării. „Mă întâlnesc zilnic cu pacienți ale căror singure opțiuni rămase sunt accesul compasional la un medicament specific sau înrolarea într-un studiu clinic. Acest tip de dovezi ne ajută să luăm decizii mai informate, astfel încât pacienții să nu fie puși să îndure tratamente care este puțin probabil să îi ajute și, în schimb, să fie ghidați către opțiuni cu un potențial real”, a declarat Dr. Welch. El a adăugat că aceasta este direcția medicinei de precizie, care poate schimba viețile pacienților și poate avea un impact pozitiv asupra sistemului de sănătate. Pentru orice pacient, pasul următor este o discuție cu medicul curant despre posibilitatea ca profilarea genetică extinsă a tumorii să aducă opțiuni suplimentare de tratament.