Acțiunile Gilead Sciences Inc au crescut cu 6% vineri, după ce medicamentul său antiviral, Remdesivir, a devenit primul și singurul tratament aprobat pentru COVID-19 în Statele Unite.
Aprobarea joi a autorității de reglementare a sănătății pentru utilizarea sa la pacienții spitalizați a venit în ciuda faptului că Organizația Mondială a Sănătății a spus săptămâna trecută că medicamentul nu a avut un efect substanțial asupra duratei de spitalizare a pacienților sau asupra șanselor de supraviețuire într-un studiu global. Susținerea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) indică încrederea sa în rezultatele studiului Gilead din SUA, care au arătat că medicamentul a fost capabil să reducă timpul până la recuperare la pacienți, a declarat analistul Piper Sandler Tyler Van Buren într-o notă de client.
Remdesivir a fost disponibil în baza unei autorizații de utilizare de urgență a FDA din luna mai, după ce un studiu condus de Institutele Naționale de Sănătate a arătat că a redus șederile în spital cu cinci zile.
Medicamentul, administrat intravenos, ar putea genera vânzări de peste 1 miliard de dolari în a doua jumătate a anului la rata actuală a cazurilor, a spus analistul Van Buren. Remdesivir, care va fi vândut sub numele de marcă Veklury, costă 3.120 dolari pentru un curs de tratament de cinci zile sau 2.340 dolari pentru cumpărătorii guvernamentali, cum ar fi Departamentul Afacerilor Veteranilor. Acțiunile din Galaad au crescut cu 5,67%, la 64,11 dolari înainte de clopot.
Citeste continuarea Acțiunile Gilead cresc după ce Statele Unite aprobă remdesivirul ca medicament COVID-19