O decizie cheie agită apele industriei tutunului. FDA din SUA a reînnoit autorizația de comercializare pentru IQOS. IQOS, dispozitivul de încălzire a tutunului produs de Philip Morris International (PMI). Ce înseamnă asta? Concret, PMI poate continua să comunice beneficiile produsului. O alternativă cu risc redus la țigările clasice.
Această reautorizare, conform News24, plasează PMI într-o poziție unică pe piața americană. Singura companie cu o astfel de aprobare pentru produse din tutun încălzit. Decizia, valabilă până în 2026, acoperă două versiuni ale dispozitivului IQOS și trei variante de consumabile HEETS. Dar ce a stat la baza acestei hotărâri? Ce impact ar putea avea asupra a milioane de fumători?
De ce a dat FDA undă verde din nou?
Argumentele FDA sunt clare. Trecerea completă la IQOS reduce semnificativ expunerea organismului la substanțe chimice dăunătoare, conform studiilor științifice. Mai puțin rău pentru cei care altfel ar continua să fumeze țigări convenționale. Atât.
Agenția a reafirmat că dovezile științifice, deși nu includ studii epidemiologice pe termen lung, indică o reducere măsurabilă a riscului de îmbolnăvire sau deces. FDA consideră că această reînnoire este adecvată pentru protejarea sănătății publice. Se anticipează beneficii pentru sănătatea populației în ansamblu. Un volum mare de dovezi științifice a fost depus de PMI. Sistemul IQOS, prin încălzirea tutunului fără ardere, produce un aerosol cu niveluri mai mici de substanțe nocive comparativ cu fumul de țigară. Coincidenta?
„Suntem singurii care am reuşit asta” – reacția PMI
Stacey Kennedy, CEO al PMI SUA, a subliniat importanța acestei reușite: „Suntem singura companie care a obținut și a păstrat cu succes autorizațiile de comercializare ca produse cu risc modificat pentru produsele din tutun încălzit în SUA”. Kennedy a adăugat că această decizie validează eforturile companiei de a oferi alternative mai sigure fumătorilor adulți.
„Această decizie a FDA reflectă atât fundamentele științifice riguroase care susțin IQOS, cât și angajamentul nostru continuu de a oferi, în mod responsabil, opțiuni fără fum consumatorilor adulți”, a mai spus Kennedy. Dar ce urmează pentru PMI?
Miza uriașă: 16 miliarde de dolari investite
Din 2008, PMI a investit peste 16 miliarde de dolari la nivel global pentru a dezvolta și valida științific produse inovatoare fără fum. Obiectivul final este de a elimina complet vânzarea țigărilor. PMI SUA se concentrează pe oferirea unor opțiuni mai bune pentru cei aproximativ 45 de milioane de consumatori de nicotină din SUA. Iar dintre aceștia, circa 25 de milioane încă fumează țigări. Ținta? Ca toți adulții care ar continua să fumeze să treacă la alternative fără fum. Un scop nobil, nu-i așa?
La nivel global, produsele fără fum sunt disponibile în 106 piețe. Aproximativ 41,5% din veniturile nete totale ajustate ale PMI în 2023 au venit din aceste produse. Numărul de utilizatori adulți este estimat la 43 de milioane. Vestea bună? FDA continuă evaluarea aplicațiilor pentru noul sistem IQOS ILUMA. PMI speră că dosarul solid va beneficia de o analiză mai rapidă.
Ce produse IQOS sunt acum autorizate?
Autorizația reînnoită acoperă o gamă specifică de produse. Vorbim despre sistemele IQOS 2.4 și IQOS 3.0, atât dispozitivele, cât și încărcătoarele aferente. De asemenea, sunt incluse consumabilele HEETS în variantele Amber, Green Menthol și Blue Menthol. Aceasta este lista completă.
