Un diagnostic ratat… poate schimba totul. Aproape 300 de români cu mielom multiplu. Anual. Ar putea să nu afle niciodată de boala de care suferă. O cifră alarmantă. Un semnal de tras. Unde se rupe lanțul? E o întrebare importantă.
Datele Societății Române de Hematologie sunt clare. Din 800 de cazuri noi estimate anual, doar 500 sunt identificate corect. Un procent uriaș de pacienți rămân în afara sistemului. Fără șansa unui tratament adecvat. News24 a investigat problema subdiagnosticării. Cu efecte devastatoare asupra sănătății publice.
Simptome banale, diagnostic vital
De ce se ajunge aici? „În practică, observăm că peste 50% dintre pacienții cu mielom multiplu sunt diagnosticați în fazã avansatã, cu boalã activã. Mulți pacienți amână consultul de teama diagnosticului”, explică dr. Sorina Bădeliță, medic primar hematologie. Simptomele sunt adesea nespecifice. Oboseală, dureri osoase, infecții repetate, anemie. Mulți le ignoră. Le pun pe seama stresului sau a vârstei. O greșeală care poate costa scump. O simplă hemoleucogramă ar putea da de gol boala. Dar chiar și acest pas este adesea omis. Atât.
Analize gratuite, dar greu accesibile
Ironia sortii. Odată ajuns la medicul hematolog, pacientul are acces gratuit la investigații și tratamente moderne. Decontate de CNAS. „Pacienții diagnosticați cu mielom multiplu și alte afecțiuni hematologice cronice au acces gratuit diagnostic complet şi acces la tratamente moderne, decontate prin Programul Național de Oncologie”, subliniază prof. dr. Daniel Coriu. Dar până acolo, drumul e anevoios. Medicii de familie nu pot recomanda gratuit analize esențiale. Costurile îi descurajează pe mulți să continue investigațiile pe cont propriu. Un blocaj costisitor, nu-i așa?
România rurală, diagnostic întârziat
Dincolo de bani, e vorba și de informare. Sau mai bine zis, de lipsa ei. „Mulți pacienți nu știu când simptome aparent banale ar trebui să îi trimită la medic sau ce investigații să solicite”, atrage atenția Camelia Soceanu, Președintele Asociației SOS Mielom. O realitate cruntă. Mai ales în mediul rural. Acolo unde accesul la informație și la servicii medicale este limitat. „În Romania nu există un acces uniform la diagnostic şi tratament, existând diferențe mari între mediul urban și rural sau zone geografice”, completează Soceanu.
Colaborarea salvează vieți. Pur și simplu.
Ce e de făcut? După diagnostic, contează enorm un management integrat al bolii. Colaborarea strânsă între medicul hematolog și alte specialități poate reduce întârzierile și îmbunătăți semnificativ prognosticul pacienților, explică președintele Asociației SOS Mielom. Fiecare zi contează. Fiecare analiză făcută la timp. Fiecare simptom interpretat corect. Pentru că, în mielomul multiplu, timpul este viață.
